十全化学株式会社

弊社は、昭和25年 抗ヒスタミン剤をはじめとする 局方医薬品の製造を目的として設立され、昭和31年 モノクロル酢酸製造を契機に、有機中間体分野に進出いたしました。

その後、シアノ酢酸エステル、マロン酸エステルといった 特殊中間体と、そこから誘導されるピリミジン、プリン類のヘテロ環化合物等を製造する中で、
さまざまな有機合成工業化技術の蓄積をはかり、高付加価値中間体の受委託生産業務へと、事業の拡大を図ってまいりました。

さて、世界の製薬企業では アウトソ－シング化が潮流となっており、さらに その速度は増しているように思われます。
このような状況下において、弊社は 世界の製薬企業の研究開発支援、治験薬製造、
商用品の安定供給までをワンストップでご提供できるベストパートナー、CDMOを目指して参ります。

2015年には多品目の生産が可能な最新鋭のＧＭＰ適合原薬製造工場を建設いたしました。
ＧＭＰ仕様の機器を豊富に配置したこの工場の完成により、従来からのソフト面における品質保証システムに加えて、ハ－ド面でもより一層 品質保証体制の充実をはかりました。
また、これまでに培った 有機合成工業化技術を背景に、治験薬ＧＭＰに対応した 小生産プラントとの連携により、新薬開発段階からコマ－シャル生産までの 一貫した対応が可能となりました。

さらには、多品目生産体制による コストメリットに加え、既設の医薬中間体用マルチパ－パスプラントとのコンビネ－ションにより、ご満足いただける価格での提供が可能と考えております。
2017年からは、これまでの経験と専門知識を活かして、 時代の要請に応えるべく、CMC開発支援サービスの提供を開始し、製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等を支援いたします。

激動する世界の医薬品業界の中、私達は 皆様の多種多様なご要望にグロ－バル・スタンダ－ドでお応えできるものと確信しております。